


英文名 | Tesaglitazar | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | DNA损伤和修复 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 408.47 |
靶点 | PPAR | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A426721-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A426721-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A426721-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A426721-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A426721-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A426721-0100 | 100 MG | 咨询 |
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A426721-0500 | 500 MG | 咨询 |
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概述
Tesaglitazar 是一种有效且具有选择性的过氧化物 PPAR α / γ受体双重激动剂,对 PPARγ的亲和力比 PPARα更有效,对大鼠PPARα和人PPARα的EC50分别为13.4 μM 和3.6 μM,对大鼠PPARγ和人类 PPARγ的EC50都是0.2 μM。Tesaglitazar 诱导大鼠皮下组织间质间充质细胞DNA 合成和纤维肉瘤形成。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | DNA损伤和修复|代谢 |