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Order NO. B600018
M-MuLV 逆转录酶(无RNase H活性)
| 英文名 | M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H- | ||
| 相关类别 | 反转录PCR(RT-PCR) | 储存 | 冷冻(-20℃) |
| 编 号 | 规格 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
| B600018-0002 | 2 KU | 现货 | 待询价 | 待询价 | |
| B600018-0010 | 10 KU | 现货 | 待询价 | 待询价 | |
| B600018-0050 | 5 X 10 KU | 现货 | 待询价 | 待询价 |
产品描述
概述
M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通过基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆转录酶。
特点
- 高效合成全长第一链cDNA至12 kb,在42°C时的活性最高
应用
经过基因工程改造,本酶的最适反应温度提升至 42℃,延伸能力更强,可用于较长的cDNA 合成。
组分
2KU/10KU/5 X 10 KU
属性
| 来源 | 基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒 |
| 单位定义 | 37℃条件下,以 Poly(A)-Oligo(dT) 为模板 / 引物,在 10 min内,掺入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。 |
| 终止反应 | 85℃温育 5 min 以终止反应 |
| 宿主原性DNA检测 | 无宿主DNA污染。 |
| 核酸内切酶残留检测 | 将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4 h,通过 DNA 电泳检测质粒无变化。 |
| 核酸外切酶残留检测 | 将酶液与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h,通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。 |
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