概述

RNA pull-down是研究细胞内RNA与蛋白/RNA结合情况的技术。先将RNA进行标记（如生物素标记），再与细胞裂解液共同孵育，从而形成RNA-RNA/蛋白质复合物，进而检测与之结合的RNA或蛋白质。复合物洗脱后，通过荧光定量PCR（RNA pull down- qPCR）或高通量测序（RNA pull down-seq）方法来鉴定目标RNA是否与某些RNA分子相互作用，通过Western blot（pull down-WB）实验和质谱（pull down-MS）技术检测目标RNA是否与某些蛋白相互作?。

特点

• 1.操作直接 ：使用末端标记 RNA 直接捕获核糖核蛋白复合物，沉降时不使用或不需要抗体。
• 2.调取效率高：链霉亲和素磁珠和生物素具有强大的亲和力，且磁珠背景噪音低，特异性强；
• 3.适用范围广：优化的裂解液配方适用于动物、植物、真菌等各类型细胞或组织样本。

应用

突变分析、结构功能分析、RNA 与蛋白相互作用的鉴别、未知 RNA:蛋白结合对或复合物的 MS 分析。

使用说明

避光保存，请注意不同组分的保存温度。

适用样本

主要用于动物组织或细胞。