概述

该介质的基质为平均粒径90μm的6%高度交联琼脂糖，通过化学方法将亚氨基二乙酸（IDA）分子固定于琼脂糖表面羟基，再由IDA络合金属Ni2+而制成。纯化原理是基于重组蛋白组氨酸标签的咪唑环可与过渡态金属Ni2+离子形成稳定的化学配位键，因此能特异、牢固、可逆地吸附于固定有这些金属离子的琼脂糖基质。

特点

• 1.相比四价金属离子螯合剂氮川三乙酸制成的Ni-NTA-琼脂糖，Ni-IDA-琼脂糖与目标蛋白结合能力更强，柱容量更大； 2.在高浓度变性剂（8 M尿素、6 M盐酸胍）中性能稳定，可直接用于包涵体蛋白的分离纯化； 3.支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同步进行的效果； 4.可以反复使用和再生3~5次。

应用

用于各种表达来源（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和 哺乳动物细胞等）的组氨酸标签蛋白的纯化。

使用说明

不耐受还原剂，金属螯合剂，应避免使用。

组分

1Kit (1 ml X 10 columns + 500 ml Elution Buffer + 500 ml Binding/Wash Buffer)

属性

基质	高度交联的6%琼脂糖
平均粒径	90 μm（45-165 μm）
蛋白结合能力	约15~40 mg组氨酸标签蛋白/1 mL树脂
最大流速	150 cm/h
配体密度	约15 μmol Ni2+/ml填料
耐压	0.3 MPa, 3 bar
储存液	20% 乙醇
酸碱稳定性	短期（2 h）pH 2~14（基质测试）
储存温度	4~8°C 不可冻存
填料中的影响因子	避免使用螯合剂及还原剂