概述

该介质的基质为平均粒径90μm的6%高度交联琼脂糖，通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸（NTA）螯合镍离子（Ni2+） 后的产品，性质更加稳定，可以纯化组氨酸标签蛋白。Ni-NTA 琼脂糖纯化树脂可用于各种表达来源（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞等）的组氨酸标签蛋白的纯化。

特点

• 1.相比三价金属离子螯合剂亚氨基二乙酸制成的Ni-IDA-琼脂糖，Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少，可让使用者获得更高纯度的目标蛋白; 2.支持变性包涵体蛋白的柱上复性，起到分离、复性同步进行的效果; 3.可耐受一定浓度的还原试剂; 4.琼脂糖基质在pH 2~14范围内保持稳定，可耐受反复在位清洗（CIP）; 5. 纯化过程中极少的Ni2+渗漏; 6. 可以反复使用和再生5~10次。

应用

用于各种表达来源（如大肠杆菌、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞等）的His标签蛋白的纯化。

组分

1 mL (1/5/10 columns)

适用样本

His标签蛋白

属性

注意事项	填料不可冻存，EDTA，EGTA，柠檬酸，组氨酸等影响因子会影响标签蛋白与树脂的结合。
保存缓冲液	20%乙醇
运输条件	冰袋运输
树脂类型	6%高交联琼脂糖
树脂容量	1 ml (1/5/10 columns)
载量	~40 mg 组氨酸标签蛋白/1 ml树脂
平均粒径	90 μm
酸碱稳定性	3 - 12（工作）；2 - 14（CIP，去镍）
化学稳定性	常用水相缓冲液，1 M NaOH，70%醋酸，2% SDS，30%异丙醇，6M盐酸胍，8M尿素
最大压力	0.3 MPa, 3 bar
最大线性流速	150 cm/h
推荐流速	0.01 Mpa/cm柱高,20 - 40 cm/h