Cas9系统基因敲除
服务简介
原核生物规律成簇的间隔短回文重复(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPRs)适应性免疫系统是细菌和古细菌一种不断进化适应的免疫防御机制，其中内切核酸酶Cas9 属于研究较深入的II 型CRISPR/Cas 系统。微生物通过这一机制剪切并破坏病毒和质粒。这种Cas9 系统结合其它的基因工程技术，用于对基因组中目标DNA 进行改造，必将在生物、农业、环境研究及医学领域有着广泛的应用前景。
基本流程
Cas9载体构建
质粒转染（基因敲除/同源重组）
单克隆细胞培养与Cas9质粒活性检测
单克隆敲除细胞扩大培养
实验报告（并提供细胞）
订购信息
| 服务项目 | 说明 | 周期 |
| Cas9质粒构建 | 针对目标基因构建Cas9质粒（提供质粒50 μg和测序报告） | 1周 |
| 活性Cas9质粒 | 针对目标基因的活性基因敲除Cas9质粒（提供质粒50 μg和293T细胞） | 2周 |
| Cas9基因敲除细胞系 | 提供经单克隆测序验证，至少单等位基因敲除的细胞系 | 8~10周 |
客户提供
提供样品
目的细胞株
提供信息
目的基因名称、种属、序列或GeneBank ID
交付
交付成品
经过改造后的细胞
交付成品
实验报告 (包括实验过程、耗材试剂、测序结果等)、测序彩色波形图、测序方向图、电子版结果。