英文名 | HDAC-IN-57 | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | DNA损伤和修复 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 377.39 |
靶点 | HDAC|Apoptosis | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A415638-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A415638-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A415638-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A415638-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A415638-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A415638-0100 | 100 MG | 咨询 |
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A415638-0500 | 500 MG | 咨询 |
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概述
HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂,对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用, IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用, IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性,可诱导凋亡 (apoptosis)。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | DNA损伤和修复|表观遗传|凋亡 |