


英文名 | MMRi62 | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | 凋亡 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 396.27 |
靶点 | Ferroptosis | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A418518-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A418518-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A418518-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A418518-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A418518-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A418518-0100 | 100 MG | 咨询 |
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A418518-0500 | 500 MG | 咨询 |
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概述
MMRi62 (7-[(2,3-dichlorophenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子)。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。MMRi62 诱导铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内药效。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | 凋亡 |