


英文名 | A-366 | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | 表观遗传 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 329.44 |
靶点 | Epigenetic Reader Domain|Histone Methyltransferase | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A421828-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A421828-0002 | 2 MG | 咨询 |
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A421828-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A421828-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A421828-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A421828-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A421828-0100 | 100 MG | 咨询 |
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概述
A-366 是一种高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,对 G9a 和 GLP 的 IC50分别为 3.3 和 38 nM。它比其他 21 种甲基转移酶具有 1000 倍以上的选择性。它是 Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂,IC50为182.6 nM。它对人 H3R 表现出很高的亲和力,Ki 值为 17 nM,在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | 表观遗传 |