英文名 | JAK2-IN-7 | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | 表观遗传 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 459.59 |
靶点 | JAK | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A421883-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A421883-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A421883-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A421883-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A421883-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A421883-0100 | 100 MG | 咨询 |
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概述
JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂,对 JAK2,SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3,FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期,并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis),具有抗肿瘤活性。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | 表观遗传|干细胞|JAK/STAT信号通路|血管生成 |