


英文名 | Irdabisant | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | 免疫与炎症 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 313.39 |
靶点 | Histamine Receptor | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A422438-0001 | 1 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0005 | 5 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0010 | 10 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0025 | 25 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0050 | 50 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0100 | 100 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
A422438-0500 | 500 MG | 咨询 |
![]() |
![]() |
![]() |
概述
Irdabisant (CEP-26401) 是选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor, H3R) 拮抗剂/逆激动剂。Irdabisant 显示人 H3R 和大鼠 H3R 的 Ki 分别为 2.0 nM 和 7.2 nM。Irdabisant 抑制 hERG 电流的活性相对较低 (IC50= 13.8 μM)。在大鼠社会认知模型中,Irdabisant 具有认知增强和唤醒作用。Irdabisant 可用于研究精神分裂症或认知障碍。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | 免疫与炎症|G蛋白偶联受体|神经科学 |