


英文名 | BI-69A11 | ||
级别 | For Signal Pathway Regulation | 相关类别 | PI3K/Akt/mTOR信号通路 |
储存 | 冷冻(-20℃) | 分子量 | 425.87 |
靶点 | Akt|NF-κB | ||
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
A423917-0001 | 1 MG | 咨询 |
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A423917-0002 | 2 MG | 咨询 |
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A423917-0005 | 5 MG | 咨询 |
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A423917-0010 | 10 MG | 咨询 |
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A423917-0025 | 25 MG | 咨询 |
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A423917-0050 | 50 MG | 咨询 |
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A423917-0100 | 100 MG | 咨询 |
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A423917-0200 | 200 MG | 咨询 |
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概述
BI-69A11 ((E)-3-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(6-chloro-2-hydroxy-4-phenylquinolin-3-yl)prop-2-en-1-one) 是一种双重 AKT 和 NFkB 通路抑制剂。它通过靶向 Akt 增强结肠癌细胞对 mda-7/IL-24 诱导的生长抑制的敏感性。
属性
保存温度&条件 | 粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 |
信号通路 | PI3K/Akt/mTOR信号通路|NF-κB信号通路|细胞骨架 |