概述

原本的抗痛素是由浅紫链霉菌和锦葵链霉菌产生，是蛋白酶抑制剂中的一种。本产品为多肽合成制品。抗痛素是Ser和Cys蛋白酶的可逆抑制剂，可抑制组织蛋白酶A、B和D以及木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶。 与Leupeptin相比，抗痛素对木瓜蛋白酶和胰蛋白酶更具特异性。通过在其醛基和蛋白酶的活性丝氨酸之间形成半缩醛加合物来起作用。溶于水、甲醇、二甲亚砜，不溶于苯、己烷、乙酸丁酯、氯仿等。对Rydon-Smith、高锰酸盐、坂口呈阳性反应。对茚三酮呈阴性反应。

应用

生化实验，科学研究及分析检测，可用于评估蛋白酶在细胞转化中的作用，帮助识别新的蛋白酶。它能抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶A和B，它的抑制作用与亮肽素相似。

属性