概述

Super Phi29 DNA 聚合酶来自于携带Bacillus subtilis噬菌体Phi29 基因的重组大肠杆菌，由大肠杆菌进行表达后多次分离纯化而得。Phi29 DNA 聚合酶具有较高连续合成能力以及链置换活性，可连续合成多达70 kb的DNA片段，实现高效等温DNA扩增；具有优先作用于单链 DNA 或 RNA 的3'-5'核酸外切酶（校正）活性，可保证扩增反应的高保真性，常用于质粒的体外制备和全基因组合成。与野生型Phi29 DNA 聚合酶相比，具有更高的扩增效率和灵敏度，并且可以在42°C条件下持续进行DNA合成（而野生型Phi29 DNA聚合酶在此温度下反应活性很低）。

特点

• 1. 在已知的DNA 聚合酶中具有最高的合成能力和链置换活性–可合成超过 70 kb 的 DNA 片段； 2. 高精度的DNA合成； 3. 即使从极少量的模板中也能获得极高的扩增DNA产量；4. 扩增产物可直接用于下游应用（PCR，限制性酶切，SNP基因分型等）。

应用

1. 滚环扩增 (RCA) ； 2. 多重置换扩增 (MDA)； 3. 用于 SNP 和 STR 检测的 DNA 扩增； 4. 单个细胞、病原微生物和宏基因组的全基因组扩增； 5. 滤纸血斑样品中的DNA扩增； 6. 用于测序的 DNA 模板制备； 7. RNA、蛋白引物 DNA 扩增； 8. 全基因组的无偏扩增； 9. 致死性 DNA 的无细胞克隆； 10. 高精度DNA合成。

使用说明

不同应用场景使用不同，请参考相关文献信息。

组分

Super Phi29 DNA Polymerase,（10 U/μl） 10X Super Phi29 Buffer 100 mM DTT

适用样本

DNA