概述

噬菌体T7 RNA聚合酶，大肠杆菌重组表达来源。是 DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对相应的双链启动子具有严格特异性。以含有T7启动子序列（5’-TAATACGACTCACTATAG*-3’）的双链DNA为模板，以NTP为底物，合成与启动子下游的反向单链DNA互补的RNA。双链线性平末端或5’突出末端DNA均可作为T7 RNA聚合酶的底物模板，因此线性质粒、PCR产物均可用作体外合成RNA的模板。

应用

1. 单链 RNA合成（包括mRNA，siRNA，gRNA等各类RNA前体，以及同位素标记或非同位素标记的RNA探针）。 2. 以（Cap Analog）为引物合成Capped mRNA。

使用说明

请详见说明书

组分

T7 RNA Polymerase; 10X Transcription Buffer。

属性

活性	>=50 U/μl
单位定义	在 37°C、pH8.0 的条件下，1h内使1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。
最佳反应温度	37°C