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英文名 | High sensitive M-MuLV Reverse Transcriptase(RNase H-) | ||
相关类别 | 反转录PCR(RT-PCR) | 储存 | 冷冻(-20℃) |
编 号 | 包装 | 库存 | 目录价(¥) | 您的价格(¥) | 数 量 |
B600019-0002 | 2 KU | 现货 |
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B600019-0010 | 10 KU | 现货 |
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B600019-0050 | 5 X 10 KU | 现货 |
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概述
M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通过基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆转录酶。
特点
- 大幅提高了热稳定性(最适反应温度为 50℃),从而大大提高了合成第一链 cDNA 时的特异性和长度(最长可达12 kb),增强了对 RNA 复杂二级结构的耐受性。
应用
第一链cDNA合成,用于RT-PCR和实时RT-PCR;合成cDNA,用于克隆和表达研究;制备芯片研究用标记的cDNA探针;DNA标记;引物延伸法分析RNA。
组分
2KU/10KU/5 X 10 KU
属性
来源 | 基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒 |
单位定义 | 37℃条件下,以 Poly(A)-Oligo(dT) 为模板 / 引物,在 10 min内,掺入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定义为 1 个活性单位(U)。 |
终止反应 | 85℃温育 5 min 以终止反应 |
宿主原性DNA检测 | 无宿主DNA污染。 |
核酸内切酶残留检测 | 将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4 h,通过 DNA 电泳检测质粒无变化。 |
核酸外切酶残留检测 | 将酶液与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h,通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。 |