概述

M-MuLV Reverse Transcriptase, RNase H-是通过基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒逆转录酶。

特点

• 大幅提高了热稳定性（最适反应温度为 50℃），从而大大提高了合成第一链 cDNA 时的特异性和长度（最长可达12 kb），增强了对 RNA 复杂二级结构的耐受性。

应用

第一链cDNA合成，用于RT-PCR和实时RT-PCR；合成cDNA，用于克隆和表达研究；制备芯片研究用标记的cDNA探针；DNA标记；引物延伸法分析RNA。

组分

2KU/10KU/5 X 10 KU

属性

来源	基因修饰和重组技术克隆表达的 RNase H 活性缺失型莫洛尼氏鼠白血病毒
单位定义	37℃条件下，以 Poly(A)-Oligo(dT) 为模板 / 引物，在 10 min内，掺入 1 nmol 的 [3H] dTTP 所需要的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
终止反应	85℃温育 5 min 以终止反应
宿主原性DNA检测	无宿主DNA污染。
核酸内切酶残留检测	将酶液与超螺旋质粒 DNA 在 37℃温育 4 h，通过 DNA 电泳检测质粒无变化。
核酸外切酶残留检测	将酶液与双链 DNA 底物在 37℃温育 16 h，通过 DNA 电泳检测双链 DNA 底物无变化。