概述

恒温酶促重组扩增技术（TERA，Thermostatic Enzymatic Recombinant Amplification）是生工生物基于先进的开发平台，经过反复技术验证，开发的新一代核酸等温扩增技术。在40°C左右反应条件下，重组酶在与引物DNA紧密结合形成复合体，插入双链DNA模板中。此时双链DNA在辅助蛋白和单链结合蛋白（SSB）作用下打开并维持开链状态。当引物在模板上找到互补配对的目标序列时，重组酶-引物复合体解体，DNA聚合酶结合到引物的3'端，合成新链。合成的新链又可以作为模板，最终完成靶标基因的指数级扩增过程。

特点

• 灵敏度高，特异性强，反应时间短。

应用

1. 传染病快速检测；
2. 现场或资源有限场景；
3. 食品安全与环境监测；
4. 兽医与农业；
5. 科研与转基因检测等。

使用说明

建议使用长度在30~35 bp的引物，引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度；引物设计避免形成二级结构而影响扩增；扩增子长度建议在150~300 bp，通常不超过500 bp。下游引物的5'端标记一个修饰基团（生物素）。
探针序列不与特异性引物识别位点重叠，长度为45~52 nt，序列避免回文序列、内部二级结构和连续的重复碱基。探针共有三个修饰位点：距离5'端的≥30 nt的中部位置标记一个dSpacer（四氢呋喃，THF）；5'端修饰一个抗原标记（FAM）；THF距离3'末端≥15 nt，并且3'末端标记一个修饰基团，例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer。
注：下游引物的5'端及探针5'端标记物根据核酸试纸条调整。

组分

RNA-TERA Mix（L）；激活剂；操作手册。

适用样本

食品与环境样本；动植物组织；病毒类样本等。