概述

重组TEV蛋白酶是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶。

特点

• 重组TEV蛋白酶识别七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷氨酰胺和甘氨酸/丝氨酸之间。普遍应用的七氨基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV切割后也能利用其N端的6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。

应用

重组TEV蛋白酶用于切除融合蛋白上亲和标签。

使用说明

1.在1 X rTEV Buffer（25 mM Tris-HCl，150 mM NaCl，pH 8.0，0.1 mM DTT）中，加入30 μg融合蛋白和1 μL r TEV Protease；2.在30°C恒温反应1小时后，取40 μL上述反应液，置于单独的EP管中；3.向上述EP管中加入10 μL 5×SDS Loading Buffer，样品煮沸5 min，取10 μL进行SDS-PAGE分析。

属性

规格	50 μl/100 μl
活性定义	在1XrTEV Buffer（25 mM Tris，150mM NaCl，pH8.0，0.1mM DTT），30℃反应1h，剪切>90％的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
比活力	10U/μL
保存条件	长期保存请储存于-80℃，可保存 2 年；小量分装后可保存于-20℃，6个月，避免反复冻融。
储存缓冲液	25mM Tris，150mM NaCl，pH8.0，0.1mM DTT, 50% Glycerol.
分子量	约27KD
来源	大肠杆菌
标签	His标签
纯度	＞95%（by SDS-PAGE）
状态	液态