概述

重组AacCas12b (C2c1) 来源于嗜酸耐热菌 Alicyclobacillus acidoterrestris，是依赖于 RNA 介导的内切核酸酶，最佳剪切反应温度为48°C。重组AacCas12b( C2c1) 可依托于PAM序列（TTN）特异性地剪切靶标双链DNA并生成粘性末端，也可以不依赖PAM 序列特异性剪切单链靶标DNA。此外，双链或单链 DNA 靶标均能激活 AacCas12b的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附属剪切活性)，即当AacCas12b酶与sgRNA、靶标 DNA 结合形成三元复合物后，便会被激活针对非特异序列 ssDNA 的反式剪切活性，将体系中的任意序列 ssDNA 切碎。AacCas12b依赖于 crRNA 和 tracrRNA(或连接后形成的 sgRNA)引导。此外，AacCas12b 不仅可以应用于靶标 dsDNA的剪切，其针对 ssDNA 的反式剪切活性还可用于靶标核酸的快速检测。

使用说明

Control Target DNA and sgRNA 于-80°C保存并避免反复冻融，务必在6个月内使用；其余组分-20°C保存，0°C以下运输。