概述

重组SpCas9 是通过携带编码来自S. pyogenes 菌株的SpCas9基因的质粒导入大肠杆菌之后纯化而来，是依赖于 crRNA 和 tracrRNA （或连接后形成的 sgRNA） 引导的 DNA 内切核酸酶，在靶标双链 DNA 存在 PAM (NGG) 的情况下，特异地剪切靶标双链 DNA，使 DNA 双链断裂并生成平末端。PAM 对于 Cas9 的识别和剪切都是必需的，其剪切位点位于目标序列（targetsequence）内，离 PAM 区3个碱基。此外，在 PAMmer 序列存在时，SpCas9 也能特异地剪切单链 DNA或 RNA。此酶还可应用于体外靶标 DNA 的剪切、目的片段的克隆等实验。

使用说明

Control Target DNA and sgRNA 于-80°C保存并避免反复冻融，务必在6个月内使用；其余组份-20°C保存，0°C以下运输。