Northern Blot印迹杂交
服务简介
Northern blot 在1977 年由斯坦福大学James Alwine，David Kemp 和George Stark发明。因为其基本原理和操作过程与Southern blot 十分类似，所以称为Northern blot，主要用于分析基因的mRNA 的表达。虽然检测基因表达方法还有QPCR、基因芯片、RNA 酶保护实验等，但Northern blot 由于其灵敏度要好于基因芯片；与QPCR 相比有较高的特异性，可以有效的减少实验结果的假阳性，Northern blot 实验仍然被认为是检测基因表达的准确方法。
主要流程
RNA提取与质检
变性胶RNA电泳
转膜
探针合成与DIG标记
预杂交
杂交
洗膜
免疫学检测
图片与数据处理
订购信息
| 服务项目 | 服务内容 | 周期 |
| RNA提取 | 获得高纯RNA | 1周 |
| DNA探针设计合成 | 引物设计、合成及验证 | 1-2周 |
| DIG探针标记 | 标记一条探针 | 2日 |
| Northern Blot检测 | 杂交一张膜，每张膜（1-8个样品） | 3-4周 |
客户提供
提供样品
客户提供的动植物样品必须干冰运送。如提供RNA 样品必须要达到以下条件：RNA 完整性好（28S，18S 条带清晰可见），无降解或DNA 污染，客户需提供电泳图；RNA 纯度高（OD260/OD280=1.9~2.1），客户需提供分光光度检测数据；RNA 请溶解于双蒸水中，RNA 浓度不低于0.8 μg/μl，最好能提供2 次实验的量；长途需要带干冰运输，或RNA 容于乙醇中带普通冰袋。
提供信息
填写Northern blot 服务订单。
待杂交目标基因序列和引物序列（公司可以提供引物设计扩增，费用另计）。
其它我们认为实验必须的相关资料。
交付
交付成品
剩余模板和引物
交付报告
实验报告（详细操作步骤，胶片，胶片分析等）