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扩增子测序
项目介绍
随着基因编辑技术(尤其是CRISPR-cas9技术)的发展,科研人员使用传统的Sanger测序技术无法快速有效鉴定基因编辑效率。但是,通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,并对PCR产物进行高通量测序,可以快速高效的获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序,性价比极高。
高通量测序部
电   话 :021-57072083
021-57072062
021-57072064
021-57072100
E-mail :16s@sangon.com
18s@sangon.com
its@sangon.com
mpcr@sangon.com
服务分类
  1. 16s/18s/ITS宏基因组分类测序
  2. 16S/ddPCR/qPCR联合测序
  3. 16S全长分类测序
  4. 核酸适配体测序
  5. 其他PCR产物测序