荧光原位杂交
服务简介
荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization),简称FISH,是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。与传统的放射性标记原位杂交相比,荧光原位杂交具有快速、检测信号强、杂交特异性高和可以多重染色等特点,目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病毒感染分析、人类产前诊断、肿瘤遗传学、基因组进化研究、环境菌样分析等许多领域。
主要流程
服务周期
服务项目 | 服务内容 | 周期 |
样本包埋与切片 | 对客户样本制成有效切片 | 1周 |
探针设计合成 | 引物设计、合成及验证 | 2-3周 |
FISH杂交 | 进行变性、杂交、洗脱、信号放大、封片等实验步骤 | 1-2周 |
荧光显微镜观察与图片处理 | 选择效果最好的图片 | 1个工作日 |
客户提供
提供样本
组织样品:4%的多聚甲醛固定(石蜡切片),或放入液氮,-80°C保存,干冰运输(冰冻切片)样品不少于100 mg;
细胞样品:用6孔板制好的细胞爬片,每孔细胞量不少于2 x 10^6;
环境菌样:污泥样本或者污泥颗粒以及其他可以用于涂片或者切片的样本形式。
提供信息
填写《荧光杂交检测服务订单》
其他实验必须的相关资料。
交付
交付成品
实验剩余探针和杂交后的切片以及剩余样品。
交付报告
实验报告(实验步骤,杂交后拍照)