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产品变更说明-E607402等

尊敬的客户：

因产品扩充到佰智昂工厂，经过公司管理层审批同意，我们将对如下产品执行信息变更。计划执行时间为2024/08/26，期间可能会出现实际交货产品变更前后两种情况共存的现象，生工生物深感歉意并希望得到您的谅解！我们承诺，本次变更不会对产品质量产生负面影响，敬请继续放心订购与使用。

产品编号	产品名称	变更类型	变更前	变更后
E607402	RNA转染试剂	操作流程	操作流程 3.A 与 B 管两管混合；	操作流程 3. A与B管两管混合，室温静置15 min，形成RNA/ RNATransMate复合混合物；
			操作流程 4.室温静置 10 分钟，形成RNA/RNATransMate 6.荧光显微镜下观察。	操作流程 4. RNA/RNATransMate复合混合物加入培养皿中；
			操作流程 5.4~8小时后荧光显微镜下观察细胞转染情况。	操作流程 5.6~8小时后荧光显微镜下观察细胞转染情况。
			转染预实验方法 3. RNATransMate/siRNA 复合物配制分别为 2.5 nM、5 nM、10 nM、20 nM、30 nM，根据不同细胞筛选不同的转染浓度。	转染预实验方法 3.RNATransMate/siRNA复合物配制预实验细胞培养基的终浓度推荐5个使用梯度，分别为5 nM、10 nM、20 nM、30 nM、40 nM，根据不同细胞筛选不同的转染浓度。
			转染预实验方法 4.细胞转染按以上表格方法配置的 siRNA/RNATransMate 复合物加到含有细胞和培养基的培养板的孔中，来回轻柔摇晃细胞培养板，然后细胞在 CO2 培养箱中 37°C 温育 18~48 h 后，检测转染效率，无需更换培养基，然后进行转染后的其它检测项目。	转染预实验方法 4. 细胞转染按以上表格方法配置的siRNA/RNATransMate 复合物加到含有细胞和培养基的培养板的孔中(转染过程中的细胞培养基建议用无血清培养基)，来回轻柔摇晃细胞培养板，然后细胞在 CO2 培养箱中37°C温育6-8小时，观察细胞转染情况，更换完全培养基继续培养18-24小时，进行转染后的其它检测项目。
			常见问题与建议 1. 转染效率低 1) RNATransMate:siRNA 配比需要进一步优化根据我们推荐的表格如果转化效率仍然达不到要求，需要一步优化，保证细胞融合度在 60%以上，	常见问题与建议 1. 转染效率低 1) RNATransMate:siRNA配比需要进一步优化根据我们推荐的表格如果转化效率仍然达不到要求，需要一步优化，保证细胞融合度在70%以上，
			常见问题与建议 2）细胞生长状态不好建议：非最佳状态的细胞会降低转染效率，建议细胞接种后在 24 小时内达到 60-70%	常见问题与建议 2) 细胞生长状态不好建议：非最佳状态的细胞会降低转染效率，建议细胞接种后在24小时内达到70%左右，
			表 2 预实验 RNATransMate / siRNA 复合物用量配比表 6-wel 685 μl DMEM 10 μl RNATransMate 混合均匀 695 μl DMEM 7 μl siRNA（140 pmol）混合均匀	表 2 预实验 RNATransMate / siRNA 复合物用量配比表 6-wel 690 μl DMEM 10 μl RNATransMate 混合均匀 693 μl DMEM 7 μl siRNA（140 pmol）混合均匀
			表 2 预实验 RNATransMate / siRNA 复合物用量配比表 96-well 2.5μl 92.5 μl 100 μl 2.5 nM 0.25 pmol 24-wel 10 μl 490 μl 500 μl 2 nM 1 pmol 12-wel 25 μl 975 μl 1000 μl 2.5 nM 2.5 pmol 6-wel 50 μl 1950 μl 2000 μl 2.5 nM 5 pmol

有任何疑问，欢迎致电生工生物技术热线：400-821-0268 或咨询当地销售人员。

生工生物工程（上海）股份有限公司

2024年8月26日星期一