网 站
反 馈
网 站
指 南
| MES系统 |
当前语言
我的会员中心
搜索遇到问题？请点击
待审核
产品分类
服务分类

联系生工

有任何问题，请联系技术部门或销售办事处

联系技术 联系销售
活动详情
凡在活动期间(以合同签订时间为准)订购如下分子生物学服务，即可享受免费数据统计处理分析服务
项目名称 服务内容 提速后实验周期 联系方式
qPCR 3重复/基因 (预+正式实验) 1~2周
 021-57072013
MGB(位点)探针设计合成、预实验、数字PCR检测 1~4周
引物合成、STR/SSR检测(多态性数据分析需额外收费) 1~4周
 021-57072091
NGS甲基化法 1~4周
亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP) 1~4周
焦磷酸测序法(<60 bp) 1~4周
备注：对数据统计分析服务有需求的客户，需客户确认分组信息，即可免费提供
特别福利
单笔订单满15,000元(项目结款)，还可获得价值150元JOHN BOSS真
空焖烧壶一个！

备注说明：奖品于订单完成后发放，同一用户限领一份。

数据统计分析结果展示图
备注：图片形式可由客户需求进行调整，需客户提供示例图
服务流程
推荐提速服务目录
项目名称 服务内容 提速实验周期 联系方式
5’RACE 20-30个工作日
 021-57072015
3’RACE 10-20个工作日
慢病毒干扰套餐（3+1，滴度>1x10^8 TU） 4~5周
 021-57072016
基因过表达慢病毒（<1500 bp，滴度>1x10^8 TU） 4~6周
腺病毒干扰套餐（3+1，滴度>>1 x 10^10 PFU，纯化） 6~8周
基因过表达腺病毒（<4000 bp 滴度>1 x 10^10 PFU 纯化） 6~8周
腺相关病毒干扰套餐(3+1，100 μl，滴度≥5 x 10^12 vg/ml) 3~4周
过表达腺相关病毒(<2000 bp 200 μl，滴度≥5 x 10^12vg/ml) 3~4周
说明：3+1是指针对客户的一个基因，设计三个干扰靶点，保证其中一个病毒有干扰效果。

备注：如样本或项目本身存在非常规影响因素，周期可能会略长，但我们同样会加速！

其他提速服务目录

请点这里查询咨询及订购

服务名称 简要说明
细胞基因功能项目 主要涉及细胞基因敲除、RNA干扰、基因过表达、外泌体、荧光素酶报告基因检测等科研内容。
菌种鉴定 通过对细菌16S、真菌18S及ITS、酵母26S等进行PCR测序及序列化对分析来鉴定菌类种属。
SNP检测 涵盖了从低通量到高通量的各种检测方法，如测序法、质谱法、MGB探针法、SnapShot、焦磷酸测序等各种检测方法，满足客户从少位点小样本到多位点大样品量的科研需求。
细胞株鉴定 主要通过检测人源细胞D3S1358、VWA、D7S820、CSF1PO、PENTAE等21个STR位点及小鼠源细胞D5S818、D13S317、D7S820、D16S539等10个STR多态位点信息后与ATCC等数据库上比对来鉴定细胞来源及细胞是否有交叉污染。
3730XL
毛细管电泳检测		 服务内容包括微卫星（STR/SSR）、AFLP、MLPA、MSAP等项目，从DNA提取、酶切、PCR、毛细管电泳到数据分析等提供一整套流程服务。
RNA/DNA提取 可为客户提供各种样品的RNA/DNA提取服务，纯度高、质量好。
基因调取 主要从转录组RNA水平调取目的基因序列进行sanger测序或获取目的基因构建载体等。
基因步移 从基因组DNA水平利用hiTAIL-PCR或酶切加接头法获取已知部分基因序列的未知上下游基因序列。
Southern/
Northern Blot		 使用地高辛（DIG）标记探针，具有低噪、高敏、无放射性污染等优点，以植物或微生物为主，检测转基因、插入缺失基因或改造过的各种微生物菌，数据真实可信，具有可重复性。
FISH荧光原位杂交 利用荧光标记的核酸探针与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，通过荧光检测系统将待测核酸在组织、细胞或环境样品切片上显示出来，广泛应用于细胞遗传学，肿瘤生物学，环境微生物检测等。
基因芯片检测 主要开展Illumina、Affymetrix、Agilent?等SNP、DNA甲基化、mRNA及miRNA表达谱芯片的检测服务。
微生物基因组改造 采用经典的自杀质粒方法和Red重组系统通过打断、缺失或替换基因组上目的基因，已成功地运用于大肠杆菌（实验室菌株和野生菌株）、沙门氏菌、奇异变形杆菌、阪崎肠杆菌、阴沟肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、乳酸菌、假单胞菌等，对于大肠杆菌开发了Cas9 敲除系统的方法。
文库构建 cDNA、酵母单杂及双杂文库等。
EMSA/RIP/pull
down检测		 核酸与蛋白互作 EMSA→ 体外核酸& 蛋白 → 亲和效果；
RIP → 细胞内RNA & 蛋白 → 结合情况，有助发现miRNA 的调节靶点；
RNA/DNA pull down → 标记生物素RNA/DNA探针在体外 & 胞浆蛋白 → 形成RNA/DNA-蛋白质复合物，检测是否是否与RNA/DNA相互作用。
蛋白&蛋白互作 GST pull down → 验证目的蛋白与细胞裂解物蛋白互作。
整课题外包服务 主要基于哺乳动物细胞平台，验证基因或蛋白表达水平、进行功能性试验。
整体实验方案的咨询和实验辅助，协助文章润色等服务。
项目标书的协助。
小分子化合物合成；药物的临床前探索；或者生物抑制剂/激活剂的功能研究。
生信分析，蛋白三维结构的研究。
外泌体相关方向研究。
哺乳动物细胞的基因敲除、定点敲除稳转株构建。
小鼠动物模型的构建。
小鼠大鼠基因敲除的构建。